中国生物回应为何选定灭活疫苗 三期临床已近5万人入组

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  中国生物回应为何选定灭活疫苗,三期临床已近5万人入组

  24日在武汉举行的第十三届中国生物产业大会上,国药集团中国生物董事长杨晓明表示,中国生物的2个新冠灭活疫苗已经率先进入三期临床试验的最后冲刺阶段。
  杨晓明说,截至9月14日,包括阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷在内的国家参与了中国生物2个新冠灭活疫苗的三期临床试验,全球已有近5万人入组。
  据了解,中国生物用了短短3个月时间,快速研发出新冠灭活疫苗;又用了两个月时间,以“火神山”速度建立了全球首个最大的新冠灭活疫苗生产车间。
  杨晓明透露,位于武汉、北京的两个车间,均已获得新冠疫苗生产许可证,两车间合计产量可达3亿剂/年。“北京车间还将进一步扩产至6亿剂/年,未来两个工厂将达到10 亿剂/年的产量规模”。
  为何会选定灭活疫苗?杨晓明说,这是当时我国疫情紧急的迫切需要,新冠病毒传染力强、传播范围广,亟需安全有效的疫苗遏制疫情蔓延;同时,我国灭活疫苗已上市多年,已形成较成熟的研发平台,灭活疫苗质量标准可控,可实现快速研发;灭活疫苗在我国已具有规模化生产的优势,可快速安全的实现疫苗可及。
  目前,中国生物新冠疫苗上市已进入倒计时,杨晓明建议,我国应建立紧急情况下的政策保障,设立专班,加速审批,并启动重点人群中国生物回应为何选定灭活疫苗 三期临床已近5万人入组的紧急使用。
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